Genetické testovanie novorodencov


  • Ak ste v rodinný stav: ženatý s jeho príbuzného, ​​napríklad. Zdieľate prarodičia a prastarého otca, a tie môžu byť nositeľmi rovnakého defektného génu.
  • Ak sa niektorý z vašich príbuzných bolo odložené psychický alebo fyzický vývoj.
  • Ak sa rozhodnete pre získanie potomstva v dospelosti. Podľa štatistík, u žien po 37 rokoch zvyšuje riziko, že dieťa s chromozomálne poruchy, vrátane Downov syndróm. A podľa najnovších vedeckých údajov a menšie dievča, keby otehotnela, je nutné podstúpiť predpôrodnú genetické poradenstvo. Predtým sa myslelo, že daunyata sa rodia iba v starších rodičov. Teraz veda vie, že sú často narodených v 15 až 16-ročných matiek.
  • Advance skontrolovať plod


    Prenatálnej test - iný spôsob, ako zabrániť narodenie nevyliečiteľne chorého dieťaťa. Tento trend diagnostika dedičných chorôb sa rýchlo rozvíja. Pred niekoľkými rokmi ministerstvo zdravotníctva vydalo poradie, v ktorom vyvíjajúci sa zárodok sa opiera skúmať genetické chyby: Štúdium ultrasonografia a séra proteínových faktorov - proteín alfa-fetoproteínu a ľudského horeohonicheskoho hormónu. Tieto testy môžu detekovať asi 70% vrodených vád; Downov syndróm a choroba Edwards - chromozomálne ochorenie, ktoré spôsobuje mentálnu retardáciu, malformácie nervového systému, srdca, mozgu, končatín anomálie ...

    V prípade, že plod vyvíja vady, lekári hovoria, že dieťa sa narodí životaschopná alebo nie, ako vážne patológie a ako to bude mať vplyv na jeho zdravie.


    A pretože výskum vykonaný na 14-16 th týždňoch tehotenstva, je čas rozhodnúť - ona ju preruší, alebo nie. Genetika len dať rodičia poznámka: zdravý plod má chyby alebo vývoj a posledné slovo spočíva manželov.

    Genetika ročne ušetriť tisíce rodín z tragédie - narodenie nevyliečiteľne chorého dieťaťa.

    Lekári vedia, že niekedy z náboženských dôvodov odmietajú ženy otpreryvaniya tehotenstva a naďalej niesť postihnuté dieťa. Ale 4,5-5 tisíc tehotenstva ročne v Rusku je prerušená, pretože plod boli objavené vrodené vady alebo chromozomálne ochorenie.

    Neboj sa

    Jedným z dôvodov, prečo ženy sa zdráhajú podstúpiť vyšetrenia počas tehotenstva a dokonca pokúsiť sa im vyhnúť - majú strach, že skúmanie ublížiť plodu vývoj a zdravé dieťa pri hľadaní anomálií robiť zle.

    Návštevou lekárske genetické poradenstvo by malo pripraviť: vziať vyhlásenie z kliniky lekárskych záznamov v detaile požiadať o rodinné chorôb príbuzných.

    Krvné testy v poriadku sám so sebou nepredstavuje, z ktorých každá žena po celé mesiace tehotenstva veľa času darovať krv, že akákoľvek zvyknúť si na tento postup. Pokiaľ ide o prijímanie plodovej vody alebo fetálny biopsia membrány, potom pred desiatimi rokmi, keď sa tieto techniky vyvinuté len tam bola reálna hrozba prerušenia tehotenstva tým, že nesprávne vykonaných postupy. Ale teraz, že technika pracovala a výskum vykonáva pod vplyvom ultrazvuku, čoho báť.

    Hrozba potratu v dôsledku prenatálnych vyšetrení sa pohybuje medzi 1 a 1,5%. Hrozba, nie fetálny smrť! A to je dané skutočnosťou, že na to, že technológia je nedokonalé, a že je oveľa tehotných žien, ktoré trpia rôznymi chorobami, gynekologické, alergie, ochorenia obličiek a mnoho ďalších. Tieto súvisiace problémy a komplikujú vyšetrovanie. Samy o sebe, pretože nemajú poškodiť plod a neodráža v jeho vývoji. Namiesto toho, pomáhajú predchádzať narodenia choré dieťa.