Mnohopočetný myelóm, viac symptómy myelóm, liečba, diagnostika, prognóza


Myelóm, choroba sa nazýva Rustytskoho Calero, mielomatozom plazmocytóm alebo generalizovaná, je najbežnejší hematologických malignít a dochádza paraproteyinemichni s približne rovnakú frekvenciu ako iné chronické leukémie.

Toto ochorenie postihuje hlavne tela osôb, ktorých vek presiahol 40 rokov, Avšak, až na niekoľko výnimiek, by mohol debutovať v 18 až 25 rokov, ale napriek tomu táto veková hranica pre mnohopočetného myelómu nie je typické. Prakticky žiadna spoľahlivo známe prípady v Pediatrics, tj myelóm - choroba nie je dieťaťa.

sosud_660 ();

Ľudská sexuálna identita nebude chrániť ho pred mnohopočetným myelómom, takže môžete povedať, že od nej rovnako postihnutých mužov i žien.

Ako a prečo je nádor?


Substráty pre raného vývoja nádoru sú zodpovedné za humorálnej imunity imunokompetentných buniek: Plazmatické bunky a B-lymfocyty. Sa množia a vytvárajú klon plazmatických buniek, ktoré začínajú syntetizovať veľmi homogénna abnormálne imunoglobulíny (súprava) všetkých tried (A, G, E, M, D). Hovorili paraproteín a majú imunologické vlastnosti: nie je možné vykonávať všetky úlohy normálnych protilátok, a niekedy dokonca prísť o všetky druhy funkčnej kapacity, to znamená, že sú úplne neopodstatnené a zbytočné. Pretože príliš veľa hromadí v organizme (krvi a tkanív), ktoré vedú k nežiaducim účinkom, ktoré sú vyjadrené:

  • Významný nárast celkových bielkovín (albuminosis);
  • Zrážanie krvi;
  • Poraziť obličkové kanáliky;
  • Vzhľad bielkoviny v moči;
  • Porušenie z výstupov systému;
  • Zničenie kostí.


Syntéza patologické Ig je v pôvodnom krvotvorných orgánov, as V myelómu kosti predstavujú predovšetkým plazmatické bunky kostnej drene - producenti abnormálnych proteínov. Tieto udalosti významne ovplyvňujú tvorbu normálnych protilátok, ktorého výroba je výrazne znížený, a to - otvoriť cestu k imunodeficienciou. Rastie s mnohopočetným myelómom imunodeficienciou je príčinou zvýšenej vnímavosti pacienta k rôznym infekčným agens.

Imunoglobulín sa skladá z ťažkých a ľahkých reťazcov v niektorých prípadoch vykonáva nie všetky, ale iba jeho fragmenty (ľahké alebo ťažké reťazce). Pri štúdiu typy chorôb a pre genetické štúdie boli identifikované niektoré zákonitosti vzniku mutácií. Najbežnejší (1 z 1000) sa objaví mutantný bunky, ktoré produkujú len L-reťazec (light) a nemá syntetizovať N-reťazca. Toto zlyhanie možnosť vedie k vzniku myelómu Bens- Jones.

Vzdelaní voľné ľahké reťazce monoklonálnych prenikať do moču, kde môže byť videný vo forme bielkoviny zvanej krvinky Bence-Jonesovho (BJ proteinúria).

Doteraz nie je známe, prečo nebolo krviniek škodlivé mutácie, ktorá spôsobila tvorbu klonu nádorových buniek, ktoré syntetizujú a postupne zvyšuje nad určitú Ig (alebo reťazca). Vedci predložiť rôzne hypotézy, z ktorých najdôležitejšie sú:

  1. Úloha genetických faktorov (génová mutácia);
  2. Vplyv niektorých chemických látok (ropa, aromatických uhľovodíkov, azbest).

Ale je jasné iba to, že presná príčina tejto hroznej choroby zvanej nikto nemôže preto nedokáže ponúknuť a skutočne účinná liečba, ktorá by poraziť chorobu. Myelóm je nevyliečiteľné a použité metódy na boj proti nej, môže pozastaviť iba na proces choroby a predĺžiť život.

formuláre plazmocytóm

Formy zhubný nádor z plazmatických buniek môžu byť predložené:

a) osamelý forma, Vymedzenom čase rozvojové nádorov, lokalizovaných hlavne v plochých kostí (kostná myelómom), čo spôsobuje ich zničenie. Vnekostnoho jednotlivé myelóm a kostnej predstavujú veľmi malú skupinu nádorov, ktoré sú v počiatočnej fáze generalizované plazmocytóm, sú len 1-4%. Solitárnej ďalšie nádory kostnej drene možno nájsť v nosohltane, gastrointestinálneho traktu, a (veľmi zriedka) v danej oblasti a membrány mozgu.

b) generalizované proces, majú niekoľko variantov:

  • difúzna myelóm vyznačujúci sa tým, lézie kostnej drene, vedúcich zahájená klonálnej proliferáciu (reprodukciu) plazmotsytarnoyi alebo plazmoblastnyy;
  • Difúzne alopécia forma (Diffuse nodulárna), ktorý sa vyskytuje pri zásahu bunky kostnej drene sa množia v iných orgánoch. Ovplyvnená predovšetkým kosti a obličky, mnohopočetný myelóm nefropatia vyvinutý cirkulačný prasa, sa dostáva do obličkových kanálikov, ich poškodeniu a tým uzavrieť lumen;
  • mnohopočetný myelóm, ktorého meno už naznačuje zovšeobecnili poraziť celé telo, sa tvoril v procese vysporiadania obchodov s myelomovými bunkami za vzniku nádorov u proliferatov kožu (myelómu) a vnútorných orgánov;

    najtypickejšie forma myelómu poškodenie kosti chrbtice

Vzhľadom k nízkej pôrodnej solytarnoy nádor moc zmysel zaoberať sa to, pretože ďalší popis choroby sa majte na pamäti, typy, klinické prejavy a liečba mnohopočetného myelómu.

Imunochemické klasifikácia predpokladá rozdelenie ochorení na foriem v závislosti na proteíny, ktoré patria do triedy protilátok, a potom, v prípade, že proteíny vzťahujúce sa k IgE, sa nazýva E-myelóm myelóm, IgA - A-myelómu IgM - M myelóm, a tak ďalej. Klinické príznaky morfologické znaky buniek a odozvu na liečbu výrazným rozdielom v rôznych verziách imunochemická plazmotsydom nie. Avšak, niekedy sa objavujú náznaky svojho druhu. Tak, keď D-myelóm horšiu prognózu ako iné formy ochorenia, okrem toho, že je typickejší pre mladšom veku než, povedzme, proteinúria BJ.

štádium choroby

Nádorové bunky, ktoré opustili kostnej drene, začne sa šíriť po celom tele a ynfyltryrovat tkaniva (väčšina ide kosti a obličky). Akumulácia proteínu s názvom paraproteinozom tela, a to sa nestane v jednom dni. Pred choroba prevziať plnú kontrolu nad telom, to prejde 3 etapy, ktoré poskytujú 3 stupne klinických prejavov ochorenia:

  1. Doba asymptomatická prúd tečúci, zvyčajne bez horúčky, potenie a vyčerpaním nádoru v tejto fáze zostáva v kostnú dreň;
  2. Javisko vyvinuté klinické príznaky. Nádor presahuje kostnej drene, existujú známky kosti a obličky, ale nejako, ale pri liečbe niektorých ochorení inhibuje a oneskorené ofenzívnej terminálnom štádiu;
  3. Koncové exacerbácia, charakterizované zvýšenou deštrukcie kosti, penetrácia nádoru do mäkkých tkanív metastazyrovanyem vo vnútorných orgánoch a v mozgu membránou. Morfologické zmeny buniek substrátu vedú k sarkomatizatsii plazmocytóm, a niekedy leukemization, ktorá výrazne ovplyvňuje periférnej krvi a stav pacienta, ktorý sa rýchlo zhoršuje (úbytok hmotnosti, potenie, vysoké telesnej teploty). Antibiotická liečba v tejto fáze je neúčinný.

Ďalšie vlastnosť stanovenie pidstadiy mnohopočetný myelóm, je funkčná schopnosť obličiek: A - pracovná výkonnosť systému je normálne, B - rozvoj zlyhania obličiek.

yandex_partner_id = 144771; yandex_site_bg_color = 'FFFFFF'; yandex_stat_id = 5; yandex_ad_format = "priame"; yandex_font_size = 1,1; yandex_direct_type = "vertikálna"; yandex_direct_limit = 1; yandex_direct_title_font_size = 3; yandex_direct_links_underline = true; yandex_direct_header_bg_color = 'FFFFFF'; yandex_direct_bg_color = 'E0F1C6'; yandex_direct_title_color = '019ECD'; yandex_direct_url_color = '333333'; yandex_direct_text_color = '000000'; yandex_direct_hover_color = 'cc0033'; yandex_direct_sitelinks_color = '019ECD'; yandex_direct_favicon = true; yandex_no_sitelinks = false; document.write ( ''); (! Window.yandex_ad_is_displayed), ak {document.write ( "sosud_random_black_660 () '); }


Je potrebné poznamenať, že termíny "chronický" alebo "podrobné", "akútna" alebo "svorka" sa používa pre označenie akejkoľvek fáze ochorenia, kvalitu a na rozdiel od iných stupňoch.

zlomeninu kosti v terminálnom štádiu myelómu

Pretože obdobie s funkciou choroby, spojené a tiež klasifikované tieto formy (alebo stupne) mnohopočetného myelómu:

  • Neprohressiruyuschaya neživé forma, ktorá po dlhú dobu (10 rokov), sa môže samo o sebe nedáva. Je zaujímavé, že v tejto fáze, nie sú tam žiadne známky rastu alebo progresiou plazmocytóm;
  • Diametrálne obrázok patrí rýchlo progresívny nádorový zhubný nádor, ktorý má zvláštne a odlišné morfologické zmeny charakteristické nízkou diferencované myelóm-sarkóm. Tieto nádory spôsobujú ťažkosti, pretože ťažké odlíšiť od akútnej leukémie plazmoblastnyy navyše nie je jasné: to je - samostatný formulár alebo v konečnom štádiu mnohopočetný myelóm.

Zvyčajne je táto koncová fáza, ktorá končí smrťou, nie je väčšia ako 5 rokov (At adekvátnej liečby), čo je očakávaná dĺžka života človeka pacienta. Najpriaznivejšie z hľadiska prognózy je považovaný za myelóm G. Iné formy majú veľký rozdiel, pokiaľ ide o choroby (2 až 60 mesiacov v závislosti na citlivosti na liečbu cytostatikami), na základe ktorej je možné urobiť záver, že prognóza plazmocytóm dáva veľmi nepriaznivé.

Symptómy: Symptómy charakteristické mnohopočetného myelómu

Príznaky mnohopočetného myelómu závisieť na forme, fáze, liečba ochorení a naskladané v niekoľkých syndrómov, z ktorých najčastejšie sú:

  1. Syndróm kostnej drene;
  2. Viscerálny lézie;
  3. Syndróm proteín patológie, ktorá zahŕňa niekoľko poddruhov.

syndróm kostnú dreň z dôvodu:

  • Sklon sa šíriť rast myelómových buniek nádoru;
  • proliferácie buniek plazmocytóm, tvorba osteoporóza a deštrukcie kosti látky;
  • Zničenie plochých kostí, chrbtica, rebrá, kosti niekedy - za rameno a / alebo bedro (proximálny). Kosti lebky tváre, rúk a nôh sú postihnuté veľmi zriedka. Tento syndróm je často nazývaný myelóm myelóm kosti alebo chrbtice.

na syndróm viscerálny lézie pacienti často zaznamenané známky zväčšená pečeň a slezinu, ktorá je zvyčajne spojená s určitým proliferácie nádorových buniek a hematologické symptómy (mieliemiya, eritrokariotsitoz).

Pre tento plazmoklitynnyh syndróm charakterizovaný prítomnosťou nádoru infiltrácie v podstate vo všetkých orgánoch, klinické prejavy sú zvyčajne nie ako patológ nájdený posmrtne. Okrem toho, viscerálny lézie v zovšeobecnené plazmocytóm - tento jav je veľmi zriedkavé.

Video: Mnohopočetný myelóm - závažné ochorenie, ale žiadny verdikt

Osobitná úloha syndróm proteín patológie

Syndróm proteín patológie zastúpenou niekoľkých typov, z ktorých každý má svoje vlastné charakteristické príznaky nej.

paraproteyinemichnyy nefróza (Myelóm nefropatia) je najzávažnejšie a častá (cca 25%), vodca displej paraproteinémia jednou z príčin úmrtí v dôsledku zlyhania obličiek, pretože prístroj zobrazuje systematizácia mnohopočetného myelómu zaujíma osobitné miesto a hrá osobitnú úlohu:

  1. Fierce proteinúria postupný rozvoj zlyhania obličiek vedúce k poškodeniu obličiek (atrofia, degenerácia, fibróza);
  2. Obštrukcie bielkovín v celom systéme zobrazuje základné smorschyvanyya Nefrotický obličky (nefroskleróza Vzostupne) absorpcia Bence-Jonesovho proteínu.

V konečnom dôsledku sa tieto patologické procesy končia smrťou pacienta.

Spolu s rozvojom chronického zlyhania obličiek (CRF), u niektorých pacientov s mnohopočetným myelómom môžu vyskytnúť príznaky akútneho nekronefroza ktorá je na vzostupe s akútnym zlyhaním obličiek (ARF), ktorý sa objavil v pozadí:

  • Emocionálny stres;
  • Alergia na liek;
  • zlomeniny;
  • Infekčných chorôb.

ARF dochádza v týchto prípadoch ako samostatný proces alebo akútnej v dôsledku náhleho dekompenzácia existujúce ochorenia obličiek, súčasne myelóm. Často sprevádzaná akútnymi príznakmi zlyhaním obličiek:

sosud_336 ();
  1. Oligúria (pokles moč);
  2. Anúria (zastavenie moču);
  3. Azotémiou (akumulácia dusíkatých zlúčenín v krvi);
  4. Porušenie hemodynamiky (v myelómu krvi sa stáva viskózny kvôli zvýšenej koncentrácii abnormálnych imunoglobulíny);
  5. Hyperkalciémia (vysoká vápnika v krvnej plazme)
  6. Ostrý anémia;
  7. Hypotenzia.

paraamiloidoz skoro tam 15% pacientov a odlišný od klasickej verzii sekundárnej amyloidózy. Ten sa prejavuje príznakmi poškodenia orgánov, kolagénu bohaté, vidkladayuchys:

  • Vo svaloch reči (makrohlossyya), srdce (tachykardia, neznelé srdce tóny, srdcové zlyhanie);
  • V dermis (dermatitída, kožné myelómu);
  • V rohovke, čo spôsobuje to dystrofia;
  • V kĺboch ​​(bolesť reumatoidná a deformita), a šliach.

Okrem toho, príznaky často skrytý za paraamiloidoz dyspeptických poruchami, pretrvávajúce syndróm hemmorrahicheskim, vzdelávanie psevdopuhlyna slinných žliaz a štítnej žľazy a lymfatických uzlín. To znamená, že paraamiloidoz môže zahŕňať mnoho orgánov.

V obličkách, pečeni, slezine paraamiloidoz zvyčajne nevyvíja, a keď oni robia vklady, veľmi malé. Avšak životnosť diagnóza tohto syndrómu nie je jednoduché. Toto si vyžaduje preskúmanie bioptických kože, lymfatických uzlín a slizníc (v ústach, čreva) pomocou špeciálneho farbenia a výskum v polarizovanom svetle.

Ďalšími príznakmi mnohopočetného myelómu

Úplne charakteristické a významné myelómu je považovaná Protilátka deficit syndróm, čo spôsobilo prudký pokles normálnych protilátok (Nig), kým ich zániku, ako plazmové nádory nemôže sekretyrovat je. Namiesto bežných protilátok, ktoré produkujú látky, ktoré nemajú vlastnosti protilátok, naproti tomu inhibujú normálne imunitnej odpovede B-lymfocytov (hlavný antiteloprodutsentov) na stimuláciu cudzorodý antigén. To znamená, že pacient je trpí hlbokou imunodeficiencie a stráca svoju schopnosť odolávať bakteriálna infekcia, ktorá postihuje hlavne dýchacie a močový systém.

Tento syndróm, as hemoragická diatéza u neliečených pacientov je vzácny. To je hlavne dôsledkom liečby cytostatikami a sprevádza krvácanie v dôsledku zmien v kombinovanej doštičiek jednotkami, plazmatické proteíny a cievnych zložiek koagulačného systému, ktorého príčina spočíva v albuminosis a paraproteinémia.

Spolu s poruchami hemostázy, čo vedie ku krvácaniu a zvýšenou viskozitou krvi (Hyperviskozite syndróm), ktorý je charakterizovaný príznaky:

  1. Krvácanie z sliznice;
  2. Cievne lézie očného pozadia a sietnice;
  3. Hemoragická retinopatia;
  4. Porušenie periférneho prietoku krvi;
  5. parestézia;
  6. Raynaudov syndróm;
  7. Vredov a dokonca aj sneť končatín (závažných prípadov).

Zvýšená viskozita krvi prispieva k mikrocirkulácie narušeniu prietoku krvi v mozgu, čo môže viesť k bezvedomí paraproteyinemichni.

Syndróm periférna senzorická neuropatia volal porucha taktilné citlivosť a bolesť paresthesia. Jeho pôvod nie je spojená s príznakmi kompresie, infiltrácia alebo amyloidózou, ale často (ako komplikácia) a sprievodné osamelé nádory zistené pri histologickom vyšetrení (demyelynyzatsyya nervových vlákien).

hyperkalcémie tam je takmer polovica pacientov v terminálnom štádiu poškodenia. Rýchly nárast vápnika v dôsledku nútenej polohe na chrbte pacienta. Prítomnosť nevoľnosť s vracaním, stratou orientácie, vzhľad psychotických epizód soporoznoho stavy a kóma (zriedka) pri myelóme umožňuje podozrenie, že ostrý skok v úrovni Ca2 + v krvi.

Diagnostická vyhľadávanie

Ak existuje nepriamy dôkaz smerujúce k plazme, pacient je priradený vyšetrenie, ktoré môže použiť nasledovné metódy, ktoré, mimochodom, platí povinný pred začatím cytostatickej liečby, ak je stanovená diagnóza:

  • Krvné testy celkovo a biochemické, celkový proteín a albumín frakcie s definovanými faktora globulín (A / D) transferáza (ALT, AST), kreatinínu, močoviny, vápnik;
  • Moč: Všeobecné ustanovenia, ktoré určujú bunky Bence-Jones testy pre Zimnitskiy;
  • R-grafie plochých kostí lebky, rebier, panvy, chrbtice k detekcii úbytku kostnej hmoty, ale je potrebné poznamenať, že táto metóda môže doplniť iba druhé, ale nijako zvlášť významné, pretože zmeny kostry, typické pre myelóm existuje. Avšak, použitie rádiologických nálezov do značnej miery závisí na verziu nádorov, ako je difúzna alopécia a mnohopočetným myelómom produkujú viac presvedčivé výsledky, než je difúzna forme;
  • Histologický obraz u myelómu je zvyčajne prezentovaná hyperplázia, ktorá dáva miyelomnoklitynni výrastky, nahradí normálnu myeloidnou štruktúru;
  • Hrudný punkcia s následnou morfologickú štúdie punktatov proliferácie kostnej drene miyelomnoklitynni môže detekovať 95% prípadov, avšak v prípade, že percento kostnej drene v plazmotsytov punktam nízka, cytologické diagnózy spochybnené;
  • Elektroforéza sérových proteínov a stanovenie N-gradientu paralelný cytológie a to dopĺňa.

Je potrebné pripomenúť, že diagnóza je vždy nutné mnohopočetným myelómom nádor proces potvrdenie plazmokletochnoy cytologický a zistiť abnormálne syntézy imunoglobulínov produkty (prasa), pretože tieto údaje len vo svojom celku môžu potvrdiť diagnózu.

prepichnutie kostnej drene u zdravého človeka (vľavo) a pacientovom myelómu (vpravo)

Najväčší ťažkostí pri diagnostike vzniknúť pri myelóm je asymptomatická fáza v toku, Preto vymenovať cytostatickej liečby v prípade, že diagnóza je stále na pochybách, jednoducho neprijateľné.

Moderný prístup k liečbe myelómu

Zoznam liečby mnohopočetného myelómu v súčasnosti zahŕňa nasledujúce metódy a prípravky:

  1. Cytostatiká (žiarenie a chemoterapia);
  2. Anabolické steroidy a kortikosteroidy;
  3. Metódy regeneračné chirurgické a ortopedické ošetrenie;
  4. cvičenia;
  5. Opatrenia na odstránenie alebo prevenciu metabolických porúch.

Závažnosť príznakov ochorenia (prítomnosť bolesti, patologické zlomeniny, anémia, hyperkalcémia hyperviskozite syndrómu a) je priama indikácia liečby cytostatikami. Ak je nádor hmotnosť pokračuje v raste, vývoji bolesti, anémia postupuje, číslo prasa, že oneskorenie nie.

Pred začatím liečby, pacient prejde skúškou opísanou vyššie a umožňuje:

  • Poskytnúť viac informácií o lekárskom forme a stupni nádoru;
  • Nájsť kontraindikácie (individuálne chemoterapia);
  • Ďalej objektívne vyhodnotiť účinnosť liečby.

V prvej fáze chemoterapie, v ktorej je podiel proliferujúcich frakcií má malú hodnotu (2,10%), alkylačné činidlá menovaný sarkolyzyna, cyklofosfamid, nitrosomočoviny deriváty.

Pod terapeutické plošine (frakcia 30 až 45% nárast v zostatkovej nádorovej masy) sú zahrnuté do režimu "tsikloaktivnye" činidlá (vinkristín). Typicky, aby sa dosiahol požadovaný účinok Výber chemoterapie v kombinácii s prednizónom, ktorý sám o sebe nemá žiadny cytotoxický účinok, ale zvyšuje citlivosť na cytotoxické látky a zabrániť rozvoju hyperkalcémie.

Bohužiaľ, nemôžeme predvídať rezistenciu nádoru do určitého lieku, pretože schémy a nástroje sú priradené náhodne. Avšak, niektoré prípady vyžadujú osobitnú starostlivosť:

  1. Sarkolizyn môže poskytnúť vedľajší účinok v prípade zlyhania obličiek;
  2. Cyklofosfamid hepatitída a cirhóza predpisovaný s najvyššou opatrnosťou;
  3. Hypertenzia, diabetes, žalúdočný vred choroba súvisí s stavu pre chemoterapiu šok dávky;
  4. Akútne zlyhanie obličiek, infekcie v kombinácii s cytostatikami môže len zhorší situáciu. Lekár má na pamäti a chemoterapie neplatí.

Tak, založený na princípoch chemoterapie tsytostatycheskoy:

  1. Výber lieku (alebo komplex);
  2. Nepretržité používanie optimálneho režimu, pričom musí striktne dodržiavať zhodu a časovanie dávok (2 roky po dosiahnutí výsledkov)
  3. Adekvátne prechod na iný liek v prípade progresie počas chemoterapie.

V chemoterapii, cytostatickej liečby sa týka miestna expozícia, ktorý sa používa väčšinou s obmedzenou kostnej nádory, myelóm chrbtice uzly v mäkkých tkanivách, ako aj hrozby patologických zlomenín kostí (myelóm).

Mimochodom, rádioterapie je jediný spôsob, ako pomôcť chorým ľuďom, ktorý je koncový stupeň odolnosti voči chemoterapii.

Antibakteriálne liečba infekčných komplikácií u pacientov s mnohopočetným myelómom sa riadi všeobecnými pravidlami (predvyplnenie biologické prostredie, výber antibiotík). Avšak, prehliadol skutočnosť, že títo pacienti na pozadí akejkoľvek infekcie môže rýchlo akútne zlyhanie obličiek, takže lekársky komplexu sa pridajú a náhradky nadmerný príjem tekutín a krvný tlak je riadený dobovohodiurezu.

Diéta a ľudových opravné

U mnohopočetného myelómu žiadny špeciálny diéta, ktorá uspokojí každú formu a štádiu ochorenia, pretože lekár iba na základe výsledkov prieskumu, s ohľadom na výskyt procesu, počíta individuálne stravy. Osteoporóza a zlomeninu kosti vyžaduje zadanie vápnika, ktorý mnoho mliečne výrobky. V anémia telo potrebuje potraviny, ktoré obsahujú bielkoviny a železo, takže mäso a pečeň nebude nutné dokončiť diétu. Vzhľadom na to, že myelóm je častým spoločníkom zlyhanie obličiek, pacient obdivovať nežiaduce soľou, pretože je Zvláštne Stravovanie Je pravdepodobné, vhodný stôl №7 (obličky).

Je ťažké si predstaviť, že myelóm možno liečiť ľudových prostriedkov, ale pomáhajú liečby, predpísal lekár, pokúste sa asi mal, samozrejme, ak lekár ho schváli. Nezávislá činnosť je úplne nevhodné.

Pre boj s plazmocytóm ľudových prostriedkov môžu byť použité len ako doplnok. Typicky, ako taký odporúčame:

  • Vodka (vodka) Shabelnik bahenný (100 gramov sušených koreňov + 1 liter "sorokohradusnoy"), ktorý sa varí v temných dňoch 20-21. Koľko lieky užívané trikrát denne po dobu 15 ml pred jedlom.
  • Clover liek podávaný rýchlo (1 hodina), a alkohol nepotrebujú: pohár vriacej vody a 1 polievková lyžica. lyžica suchej trávy. Vezmite tiež trikrát a tiež pred jedlom, ale 50 ml.
  • Veronica droga sa varí v pohári vriacej vody (1 čajová lyžička) o niečo dlhšie (2 hodiny) a prijali trochu odlišné: tri, ale na 100 ml a hodinu po osobe jedli.

Myelóm nie "ako" týmito rastlinami, kostihoj ako obvykle, skladníka vyazolistnyy, chernokoren drog a ľudí, ktorí sa snažia používať ich ako zbrane proti tejto chorobe. Možno, že v spojení s liekmi, ktoré zlepšujú kvalitu života a udržať ju. Najmä v skorých štádiách vo forme oneskorenie, kedy sa nádor nie je "prekročila hranicu" kostnú dreň.

Video: myelóm v "žiť zdravo!"