Downov syndróm - príznaky, liečba, symptómy, príčiny


Prehľad


Downov syndróm je spojený s genetickými poruchami prítomnosťou extra chromozómu. Zvyčajne osoba 46 chromozómov, ale dieťa s Downovým syndrómom do 47. To vedie k narušeniu telesnej a duševnej vývoj dieťaťa. Približne 1 zo 660 dojčiat sa narodí s Downovým syndrómom, bez ohľadu na etnický a socio-kultúrnej identity.

Správy o temeZvezda "dom" pre podporu ľudí s Downovým syndrómom DaunaSindrom určiť hrafiiSindrom dole bodnú liek?

Existujú tri typy Downovým syndrómom:

U 95% pacientov s Downovým syndrómom pozorované v štandardnom Trizomia 21 chromozómu. Stále nie je známe, prečo sa jedná o priestupok. To môže byť v každom novorodenca.

Približne 100 pacientov s druhým typom Downov syndróm - zdedené od jedného rodiča genetickou poruchou názvom translokatsyey.

Tretí typ sa nazýva mozaika Downov syndróm a je tiež pomerne vzácne

príčiny


Vo väčšine prípadov je príčinou je prítomnosť dodatočného chromozómu 47.

príznaky

Obvykle Downov syndróm diagnostikovaný pri narodení. Ale ak máte pochybnosti, mali by ste venovať pozornosť detským lekárom, ak dieťa:

- ploché čelo;
- krátky krk;
- nepravidelný tvar uší;
- biele škvrny na dúhovke;
- zdvihol kútiky očí;
- priečny záhyb na dlani;
- Nedostatok svalového tonusu.

komplikácie

- hypotyreóza;
- straty sluchu;
- genetická choroba srdca;
- rozmazané videnie;
- náchylnosť na časté infekcie;

- porušenie miechy.

Čo môžete urobiť

Vyhľadali lekársku pomoc, ak máte pocit, že vaše dieťa má akékoľvek známky Downovho syndrómu.

Čo môže lekár

Skontrolujte, či dieťa má významné vývojové oneskorenie.

Konzultácii s pediatrom špecializujúca sa na genetickej choroby, liečbu a poradenstvo pre starostlivosť a výchovu dieťaťa. V súčasnej dobe v Rusku existuje niekoľko metód, ktoré vám umožní nastaviť vývoj dieťaťa (v niektorých prípadoch výrazne).