Pri predpisovaní liekov pre génových mutácií rakovina prepadli


Ukazuje sa, že aj vo vyspelých krajinách v Európe, Ázii a Amerike, nie všetci pacienti s metastatickým a lokálne nedribnoklitynnyy rakoviny pľúc sú testované na prítomnosť mutácií génu epidermálneho rastového faktora (EGFR). A to napriek skutočnosti, že konkrétne analýza umožňuje použiť cielenú liečbu rakoviny, len štvrtina dostať odpoveď pred liečbou. Nový test je založený na pokročilej úspechov lekárskej vedy, oficiálne vstúpila na zoznam odporúčaných opatrení pre diagnostiku rakoviny. Laboratória boli vybavené špeciálnym vybavením a vyškolený personál. O zavedení testovanie mutácií EGFR strávili čas a peniaze.

V ideálnom prípade by u všetkých pacientov s podozrením alebo nedribnoklitynnyy neploskokletochnyy rakoviny pľúc, musí rýchlo reagovať na analýzu génovej mutácie EGFR. Účinnosť bude bezodkladne zahájiť cielenú liečbu. Metodika testov je veľmi odlišný od zvyčajného štúdie nádorového tkaniva. Nové metódy diagnostiky a liečby sú prijímané aj v rozvinutých krajinách pri rôznych rýchlostiach. Vedci z Kráľovskej akadémie v Londýne rozhodol skontrolovať, ako sa veci vyvíjajú pre analýzu génu EGFR v praxi. V decembri 2014, ktoré vykonala prieskum 562 lekárov z Kanady, Francúzsko, Nemecko, Taliansko, Japonsko, Južná Kórea, Španielsko, Taiwane, Veľkej Británii a USA. V skutočnosti sa zistilo, že 81% pacientov k dispozícii, aby sa test; 77% pacientov s výhradou dopytu; 24% sú výsledkom analýzy pred začatím liečby.


V podstate, v okamihu rozhodovaní o liečebných metód a výsledky skúšok sú doteraz pripravené. Onkológovia intuitívne predpísané inhibítory EGFR alebo chemoterapia, bez odkazu na test. U niektorých pacientov, tento prístup môže stáť život, a väčšina zhorší výsledky. Pokyny pre liečbu rakoviny pľúc sú porušované prostredníctvom: neschopnosť získať tkanivo pre ľahkú výskumu; nízkej priepustnosti laboratória; zlý zdravotný stav pacienta. Zdroj: Európska spoločnosť klinickej onkológie.